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11.08.2023

Laboratory and Goods In Administrator

We are looking for a highly motivated individual with relevant experience to join our Laboratory and Goods In team. Candidates should be organised, confident and able to communicate effectively, both verbally and in writing. We are looking for people who can work as part of a team and take pride in getting it right. This is permanent, full-time role.

As a Laboratory and Goods In Administrator you will be responsible for supporting the function and efficiency of both the Chemistry and Microbiology departments.

Key duties:

· Ensures all customers samples and chemicals are booked in accurately and efficiently and under the correct environmental conditions.

· Ensure customers are quickly notified of receipt of samples in a professional manner and to the high standard of customer service.

· Ensuring missing items or discrepancies are reported and investigated with appropriate actions put in place to mitigate loss to the business.

· Ordering and booking in of consumables / placing order

· Goods In – taking and processing delivered parcels, manual working involve.

· Responding to email and telephone enquiries, sending parcels or letters

· Support the wider inventory team and laboratory technicians when required.

· Ensure compliance to security, health and safety and regulations at all times.

· Following company’s SOPs

· Clean work environment.

Key skills

· Strong IT Skills (MS Packages, Excel is an Advantage, Outlook)

· Strong interpersonal and communication skills

· Keen attention to detail and data entry

· Adaptable and Meticulous

· Pro-active with the ability to problem-solve.

· Highly organised with the ability to manage workloads efficiently.

· An excellent team player with a flexible approach.

· Team player with friendly, bubbly personality.

09:00 – 17:00pm
£21000 – £23000
Derby

Please send your CV to ApplicationsUK@tentamus.com.

Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/laboratory-and-goods-in-administrator/

25.07.2023

Microbiologist

The function of the department is to analyse sterile and non-sterile products and materials to determine quality. This position works with supervision and will provide basic technical tasks as required to the laboratory facility in Microbiology Departments.

The Microbiologist should perform microbiological analysis and:

  • Be aware of the safety implication of operations within working environment ensuring compliance with working practices and procedures
  • Be aware of regulatory requirements ensuring compliance with working practices and procedures
  • Co-operate as necessary with the audit team(s) to ensure that the audit process is effective, efficient and achieves its objectives
  • Comply with all procedures of the QMS
  • Complete documentation as directed by procedure
  • Report faults/process failure and report complex faults or take appropriate remedial action

    Safety:

  • Safety procedures always followed
  • Correct use of PPE
    Documentation:
  • Full, neat, accurate, and in a timely manner completion of documentation
  • Prompt and correct reporting of deviations from SOP
  • Good housekeeping and cleanliness
    Quality Assurance:
  • Maintain the laboratory in an audit ready condition
  • Provide appropriate information in a timely manner
  • Comply with SOPs
  • Discrepancies always raised
    Laboratory analysis:
  • Instructions followed precisely and outcome reported
  • Agreed deadlines met
  • Identify and report when objective is not feasible
  • Report all failures in a timely manner
  • Report all remedial action
  • Perform routine microbiological analysis in accordance with current BP/EP/USP and client test methods
  • Order laboratory consumables to ensure ready supply above minimum stock levels
  • Perform routine microbiology laboratory analysis of a range of pharmaceutical forms;

    · Microbial Limit Testing according to current EP/USP requirements
    · Sterility testing
    · Organism identification by gram stain and Vitek2
    · Antibiotic assay
    · Bacterial endotoxin testing using turbidimetric method
    · Water testing

    Please send your CV to ApplicationsUK@tentamus.com!

Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/microbiologist/

03.02.2023

Auditor/Lebensmitteltechniker/Meister im Lebensmittlebereich/Lebensmitteltechnologe/Ökotrophologe (m/w/d) (in mittel- südlichen Raum von Deutschland)

Die Quant Qualitätssicherung GmbH ist ein Unternehmen der Tentamus Group GmbH. Wir sind ein bundesweit tätiges Beratungsunternehmen und führen im Kundenauftrag schwerpunktmäßig Hygieneauditierungen, Schulungen und Beratungen in der Lebensmittelindustrie und im Lebensmitteleinzelhandel durch. Vorwiegend im Bereich Lebensmittelhygiene, Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung und GFSI-Zertifizierung.

Die Mitarbeiter/-innen der Abteilung Hygiene/Qualitätssicherung stehen den Kunden vor Ort mit Rat und Tat bei der Umsetzung von lebensmittelrechtlichen, lebensmittelhygienischen und Qualitätsmanagementanforderungen zur Verfügung. Sie führen Hygieneauditierungen, interne Audits, Probenahmen sowie Beratungen und Schulungen vor Ort sowie Online durch.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für die Abteilung Hygiene/ Qualitätssicherung ab sofort einen

Mitarbeiter (m/w/d) für die Durchführung von Hygieneauditierungen im Lebensmitteleinzelhandel (LEH), Großhandel und in gastronomischen Einrichtungen sowie in Lebensmittelbetrieben oder Freelancer

 

Ihre Aufgaben

 

  • Durchführung von bundesweiten Hygieneauditierungen / Beratungen im Lebensmitteleinzelhandel, in Betrieben der Lebensmittelwirtschaft und in gastronomischen Einrichtungen (DACH-Region)
  • Entnahme von Lebensmittelproben, Trinkwasserproben und Abklatschproben
  • Weitere Aufgabengebiete sind die Erstellung und Durchführung von Personalschulungen bei den Auftraggebern vor Ort oder Online (u. a. zum Qualitätsmanagement, HACCP, Betriebshygiene, Lebensmittelhygiene, Infektionsschutzgesetz)
  • Es handelt sich um eine Außendiensttätigkeit in der Regel mit mehrtägigen, bundesweiten Dienstreisen

 

Ihr Profil

 

  • Berufsausbildung im Lebensmittelbereich, vorzugsweise mit abgeschlossenem Studium der Lebensmitteltechnologie, Oecotrophologie, Biotechnologie oder vergleichbare Studienrichtungen (Dipl.-Ing, B.Sc., M.Sc.) oder Meisterabschluss/Technikerabschluss im Lebensmittelsektor
  • Möglichst Berufserfahrung in der Lebensmittelbranche, Qualitätssicherung und Hygiene
  • Reisebereitschaft
  • Eigenständiges Arbeiten
  • Servicedenken
  • Sicherheit im Umgang mit Computern, MS Office, speziell mit Word und PowerPoint sowie zusätzlicher Software
  • Fähigkeit der klaren und eindeutigen Kommunikation (mündlich sowie schriftlich)
  • Führerschein Klasse B und entsprechende Fahrpraxis sind vorhanden

 

Wir bieten

 

  • Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive in einem gesunden Unternehmen
  • Die Möglichkeit, die Entwicklung eines schnell wachsenden life-science Unternehmen aktiv mitzugestalten
  • Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen
  • Ein Dienstwagen, mit der Möglichkeit zur privaten Nutzung

Das Aufgabengebiet besteht überwiegend aus Tätigkeiten im Außendienst bei den Auftraggebern vor Ort und ist deshalb mit mehrtägigen Dienstreisen verbunden.

Idealerweise haben Sie Ihre Home-Office in einem der nachfolgenden PLZ-Gebiete:

06xxx, bis 08xxx, 34xxx bis 37xxx, 67xxx bis 69xxx, 74xxx bis 75xxx, 89xxx sowie

97xxx bis 99xxx.

Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem sehr erfolgreichen Dienstleistungsunternehmen mit einem freundlichen Team an.

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit Ihren Gehaltsvorstellungen und den frühesten Eintrittstermin per E-Mail an info.fra@tentamus.com

Wir freuen uns darauf, Sie persönlich kennenzulernen!

Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/auditor-lebensmitteltechniker/

04.08.2022

Quality Control

Location: Wien / Austria

VelaLabs is an international, innovative contract laboratory offering analytical services for Biologics (ATMPs, Biopharmaceuticals, Originator products, Biosimilar Candidates / Biosimilars, Blood and blood components, Vaccines) Chemicals and Excipients from early stages of product development (non-clinical, clinical) until market release testing.

We are GMP & GLP-certified, G(C)LP-compliant and is listed at the US-FDA.

Responsibilities

      • Generation of Qualification Plans, Protocols and Reports
      • Support of different Equipment and Systems owners by providing technical knowledge.
      • Planning and execution of the qualification of equipment and systems together with the equipment owner, supporting contractors and vendors
      • Carying-out risk analysis of equipment and systems independently
      • Generation and updating of Standard Operating Procedures based on internal and external guidelines
      • Participation in planning and execution of Computerized Systems Validation (CSV)
      • Support in case of change control -, deviation- and CAPA processes
      • Training of equipment and system related topics

    Requirements:

        • Experience in the pharmaceutical industry or health authority
        • Knowledge of GMP and ICH guidelines
        • 3 years of experience with Equipment Qualification
        • Knowledge of Computerized System Validation
        • Experience in change control -, deviation- and CAPA management
        • Fluent in written and spoken German and English
        • Proficient with MS Office applications
        • You are a pro-active, positive thinking team player who is detail-oriented and you have good organizational and communication skills

    Bonus:

        • Experience in a GMP Quality Assurance department
        • GLP experience
        • Six Sigma and Lean experience
        • SAP knowledge

      What you can expect

          • Diverse creative environment and problem-solving atmosphere with a highly motivated team.
          • Flexible working time
          • Parking place in front of the company or public traffic ticket for Vienna
          • You can expect an annual salary of €42.000 and guarantee overpayment for professional experience or above-average qualifications.

       


      We offer an interesting opportunity for a motivated positive thinking person.

      Gender, age, ethnicity, sexual orientation and disability are irrelevant, we support diversity.

       

      Please send your application to:

      VelaLabs GmbH
      z.H. Human Resources
      Brunner Strasse 69/3
      A-1230 Wien
      +4369913143124
      per Mail jobs@vela-labs.at – “Quality Control 11”

      Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/quality-control/

      04.08.2022

      Junior Controller*in mit Buchhaltungsagenden (m/w/d)

      Location: Wien / Austria

      VelaLabs ist ein innovatives und stetig wachsendes Biotech-Unternehmen, das im Bereich Auftragsanalytik und klinische Entwicklung für die Pharma- und Biotech-Industrie international erfolgreich tätig ist. Die Firma ist GMP und GLP zertifiziert, bei der FDA gelistet und arbeitet unter anderem im Bereich klinische Entwicklung nach GCLP Richtlinien.

      Deine Aufgaben

          • Durchführung von Soll-Ist-Vergleichen
          • Mithilfe beim Erstellen und Pflegen einer aussagekräftigen Kostenrechnung
          • Mithilfe bei der Entwicklung und Interpretation von Kennzahlen
          • Erstellung von Business Cases für die Anschaffung neuer Geräte
          • Mithilfe bei der jährlichen Budgeterstellung
          • Enge Zusammenarbeit mit den Projektmanagern und Leitern der Labore
          • Erstellen der Intrastat Meldungen
          • Übernahme von Buchhaltungsagende wie Verbuchen von Eingangs- und Ausgangsrechnungen – bzw. Bank – in SAP
          • Mahnwesen inkl. Offener Posten im Auge behalten
          • Intercompany-Verrechnungen
          • Überblick über das Capex Budget und Abgleich von Angeboten mit den Rechnungen

        Deine Qualifikationen:

            • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (HAK, FH, eventuell Controllerinstitut, …), oder erste Berufserfahrung im Bereich Controlling und/oder Finanzbuchhaltung
            • Gute IT-Kenntnisse (MS-Office, vor allem sicherer Umgang mit Excel)
            • Ausgeprägte Zahlenaffinität
            • Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen
            • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
            • Selbständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise
            • Teamfähigkeit, positive Einstellung und selbstverantwortliches Arbeiten
            • SAP- Kenntnisse
            • Freude an der Umsetzung von Verbesserungen

            Was wir bieten

                  • Abwechslungsreiches und selbstständiges Aufgabengebiet
                  • Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit
                  • Sehr gutes Arbeitsklima
                  • Regelmäßige Weiterbildung
                  • Freie Parkmöglichkeit / Öffi-Ticket

              Das jährliche Bruttogehalt beträgt 40.000€ mit der Möglichkeit der Überzahlung bei entsprechender Erfahrung und Kenntnissen.

              Wir konnten Dein Interesse wecken? Dann freuen wir uns darauf Dich kennenzulernen.


              Geschlecht, Alter, ethnische und sexuelle Orientierung oder Behinderung sind irrelevant. Wir unterstützen Diversität!

              Deine aussagekräftigen Unterlagen sende bitte an:

              VelaLabs GmbH
              z.H. Human Resources
              Brunner Strasse 69/3
              A-1230 Wien

              +4369913143124
              per Mail jobs@vela-labs.at – “Controlling 10”

              Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/junior-controllerin-mit-buchhaltungsagenden-m-w-d/

              04.02.2022

              Laborleitung Molekularbiologie (m/w/d) in Karlsruhe als Elternzeitvertretung

              Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

              Am GMP-zertifizierten Standort in Karlsruhe liegen unsere Schwerpunkte liegen in der mikrobiellen Qualitäts- und Sicherheitsprüfung sowie zellbiologischen und molekularbiologischen Untersuchungen im GMP reguliertem Umfeld.

              Zur Verstärkung unseres Labor- und Führungsteams in Karlsruhe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Starten Sie bei uns als: Stellvertretende Laborleitung Molekularbiologie (m/w/d) als Elternzeitvertretung.

              Teilzeitmodelle sind möglich.

              Ihre Aufgaben:

              • Fachliche Leitung der Abteilung Mikrobiologie/ Molekularbiologie inkl. Laborverantwortung
              • Einarbeitung und Weiterentwicklung des Laborpersonals
              • Planung, Überwachung und ständige Verbesserung von Arbeitsprozessen
              • Erstellung von Prüfvorschriften, Prüfberichten, sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumente im GMP und ISO 17025 reguliertem Umfeld sowie Planung weiterer qualitätssichernder Maßnahmen
              • Fachliche Planung und Koordination der Validierung verschiedener, meist qPCR basierter, Analysemethoden im GMP-regulierten Umfeld
              • Regelmäßige Kundenkorrespondenz inkl. Beratung und Angebotserstellung

              Sie bringen mit:

              • (Fach-)Hochschulabschluss (Master / Diplom / Promotion) im Fachbereich Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie / Molekularbiologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation.
              • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in der Qualitätskontrolle (GMP / ISO 17025) von Vorteil
              • Solide Kenntnisse gängiger molekularbiologischer Routinetechniken insbesondere  vertiefende Kenntnisse bezüglich Real-Time PCR basierter Analysen
              • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in deutscher Sprache und sehr gute Englischkenntnisse
              • Freude an Teamarbeit, hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein

              Wir bieten:

              • Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
              • Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen

              Wenn Sie eine Herausforderung in einem spannenden und stark wachsenden Umfeld suchen sowie Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (mit dem Vermerk „Laborleitung Molekularbiologie Karlsruhe“), unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

              Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/laborleitung-molekularbiologie-m-w-d-in-karlsruhe-als-elternzeitvertretung/

              04.02.2022

              Labormitarbeiter Molekularbiologie (m/w/d) in Vollzeit in Karlsruhe

              Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

              Am GMP-zertifizierten Standort in Karlsruhe liegen unsere Schwerpunkte liegen in der mikrobiellen Qualitäts- und Sicherheitsprüfung sowie zellbiologischen und molekularbiologischen Untersuchungen im GMP reguliertem Umfeld.

              Zur Verstärkung unseres Laborteams Molekularbiologie in Karlsruhe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Starten Sie bei uns als: Labormitarbeiter Molekularbiologie (m/w/d)

              Ihre Aufgaben:

              • Selbstständige Durchführung von molekularbiologischen Routineprüfungen z.B. 16S/ITS Sequenzierung oder Bestimmung der Plasmidkopienzahl mittels qPCR
              • Durchführung von Etablierungen und Validierungen diverser qPCR basierter Analysen
              • Auswertung und Berechnung von Ergebnissen sowie Eingabe in das Labor-Informations- und Management-System, Verantwortung für Wartung, Reinigung und Pflege von Geräten / Laboranlagen inklusive Gerätequalifizierungen
              • Dokumentation der Rohdaten und Ergebnissen entsprechend den Qualitätsmanagementanforderungen
              • Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfvorschriften, Prüfberichten, sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumente im ISO 17025 und GMP-regulierten Umfeld sowie Unterstützung der Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
              • Herstellung von Medien und Qualifizierung der Chargen

              Sie bringen mit:

              • Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (m/w/d), BTA / MTA oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. entsprechende Berufserfahrung oder Weiterbildung
              • Kenntnisse und praktische Erfahrung im sterilen Arbeiten, Umgang mit Mikroorganismen, sowie molekularbiologischen Routinetechniken
              • Insbesondere vertiefende Kenntnisse bezüglich PCR basierten Analysen von Vorteil
              • Eine strukturierte, selbstständige, sichere und effiziente Arbeitsweise
              • Freude an Teamarbeit, hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
              • Erfahrungen mit der Arbeit im regulierten Umfeld (ISO 17025 / GMP) von Vorteil
              • Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen

              Wir bieten:

              • Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
              • Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen

              Wenn Sie eine Herausforderung in einem spannenden und stark wachsenden Umfeld suchen sowie Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (mit dem Vermerk „Labormitarbeiter Molekularbiologie Karlsruhe“), unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

              Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/labormitarbeiter-molekularbiologie-m-w-d-in-vollzeit-in-karlsruhe/

              03.02.2022

              Stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement Bad Kissingen (m/w/d) in Vollzeit

              Stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement Bad Kissingen (m/w/d) in Vollzeit

              Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

              Am Hauptsitz in Bad Kissingen liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

              Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Kissingen

              suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit eine

              stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)

              für unser GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/EC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor in Bad Kissingen

              Ihre abwechslungsreichen Aufgaben

              • Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung
              • Übernahme der Verantwortung als Qualitätsmanagement Beauftragter (QMB)
              • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems gemäß der relevanten GMP-Prinzipien und der Forderungen der Akkreditierungsnorm für Prüflabore DIN EN ISO/IEC 17025
              • Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
              • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
              • Dokumentation und Überwachung der Umsetzung von qualitätssichernden Maßnahmen
              • Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
              • Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
              • Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
              • Kontrolle der Einhaltung von QS-Maßnahmen bei Validierungen, Prüfberichten, Gerätequalifizierungen

              Ihr Profil

              • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
              • Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld
              • Kompetenz und Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüflabore von Vorteil
              • Erfahrung in chemischer Analytik wünschenswert
              • Hohe Leistungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
              • Versierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Word / Excel / Access).
              • Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
              • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe

              Wir bieten

              • anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
              • die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens mitzugestalten
              • eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur

              Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte schicken Sie Ihre Unterlagen mit dem Vermerk „stellvertretende Leitung QM“ an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

              Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen!

              Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

              Bad Kissingen

              Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/stellvertretende-leitung-qualitaetsmanagement-bad-kissingen-m-w-d-in-vollzeit/

              03.02.2022

              Laborleitung (m/w/d) am Standort Oldenburg

              Laborleitung (m/w/d) in Vollzeit

              Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

              Am GMP-zertifizierten Standort in Oldenburg der auch mit einer Herstellungserlaubnis nach §13 AMG ausgestattet ist, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

              Zur Unterstützung unseres Labor- und Führungsteams in Oldenburg

              suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit eine

              Laborleitung (m/w/d) am Standort Oldenburg

              in der chemischen Pharma-Analytik

              Ihre abwechslungsreichen Aufgaben

              • Leitung des Labors mit GC-, HPLC- und nasschemischer Analytik
              • Anleitung zur Durchführung entsprechend zugelassener Methoden (z.B. Arzneibücher bzw. Arzneimittel-Zulassung) und Sicherstellung der GMP gerechten Dokumentation
              • Leitung / Durchführung von analytischen Entwicklungen, Validierungen, Methodentransfers und Verifizierungen
              • Analysenorganisation und Führung der zugeordneten Mitarbeiter
              • Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
              • Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
              • Überwachung der Gerätequalifizierungen
              • Kontrolle der Einhaltung von GMP- Vorgaben

              Ihr Profil

              • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
              • fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer bzw. instrumenteller Analytik idealerweise mit mehrjähriger praktischer Erfahrung
              • mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
              • Hohe Leistungs- und Führungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
              • Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
              • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe
              • allgemeiner chemischer und analytischer Sachverstand

              Wir bieten

              • anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
              • die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens mitzugestalten
              • eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur

              Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte schicken Sie Ihre Unterlagen mit dem Vermerk „Laborleiter OL“ an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

              Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen!

              Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

               

              Standort Oldenburg

              Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/laborleitung-m-w-d-am-standort-oldenburg/

              18.01.2022

              Chemielaborant/in // CTA Vollzeit (m/w/d) in Bad Kissingen

              Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

              Am GMP-zertifizierten und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Hauptsitz in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

              Zur Verstärkung und zum weiteren Ausbau unseres Laborteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Starten Sie bei uns als:

              Chemielaborant/in  //  CTA (m/w/d) –
              Schwerpunkt physikalisch/chemische Prüfungen am Standort Bad Kissingen

              Sie erwartet:

              • Probenvorbereitung, Probenextraktion, Probenaufschluss, Probenaufreinigung
              • Herstellung von messfertigen Lösungen
              • Messung der Proben mit diversen Analysetechniken (Titrimetrie, Photometrie, IR-Spektroskopie, etc.)
              • Erfassung und Dokumentation von Analyseergebnissen
              • Bedienung, Kontrolle und Wartung der analytischen Systeme
              • Mitarbeit an der Optimierung und Verbesserung von Arbeitsabläufen im Labor

              Wir erwarten:

              • Abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in oder CTA
              • Gute Englischkenntnisse im Bereich chem. Analysen
              • Erfahrung im (GMP) regulierten Umfeld von Vorteil
              • Motivation / Leistungsbereitschaft
              • Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
              • Sorgfältige, verantwortungsbewusste und zügige Arbeitsweise
              • Technisches Verständnis

              Wir bieten:

              • Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive in einem innovativen und stabilen Unternehmen
              • Die Möglichkeit, die Entwicklung eines schnell wachsenden life-science Unternehmen aktiv mitzugestalten
              • Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen

              WWenn Sie eine Herausforderung in einem spannenden stark wachsenden Umfeld suchen und Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team haben, senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins, mit dem Vermerk  „Labormitarbeiter PhysChem-KG“ an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

              Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen!

              Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

               

              Source: https://www.tentamus-web.com/qsi-q3-de/career/chemielaborant-in-cta-vollzeit-m-w-d-in-bad-kissingen/

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